植物分子生理学（清末研究室）

モデル高等植物であるシロイヌナズナの全ゲノム塩基配列は2000年に発表され、ユビキチン-プロテアソーム系によるタンパク質分解に機能するF-boxタンパク質遺伝子が700個以上アノテーションされている。この中には、オーキシン、ジベレリン、エチレン、ジャスモン酸といった植物ホルモンのシグナル伝達に関わるTIR1、SLY、EBF1/2、COI1や、花の形態形成に関わるUFO等が含まれている。その他に、概日時計や花芽形成（花成）時期の制御に関わるF-boxタンパク質としてADO/FKF/LKP/ZTLファミリーが知られている。これらは、N末端からLOV（Light, Oxygen, or Voltage）ドメイン、F-box、kelchリピートから構成されるタンパク質であり、シロイヌナズナには対応する３つの遺伝子（ADO1/LKP1/ZTL, ADO2/LKP2, ADO3/FKF1）が存在している（図１）。

植物では、葉の就眠運動や花弁の開閉等、我々が肉眼で観察することが出来る現象だけではなく、様々な遺伝子の発現制御にも概日時計が関わっていることが知られている。シロイヌナズナの概日リズムは、おおまかに言えば、概日時計の中心振動体であるCCA1, LHYとTOC1のフィードバック制御を中心にして発生すると考えられている。MYB様転写制御因子をコードしているCCA1, LHY遺伝子は、TOC1によって発現が促進され、そのmRNA量は明け方に最大となる。他方、TOC1はプロモーター領域にCCA1, LHYが結合することで発現が抑制され、そのmRNA量が夕方から夜に最大に達する。TOC1はDNA結合領域を持たないことから、他の転写因子と相互作用してCCA1, LHY遺伝子の転写を正に制御すると考えられている。TOC1はPRRファミリーの一つで、PRR1とも呼ばれる。PRRファミリーの他の因子PRR3、PRR5、PRR7、PRR9も概日リズムの制御において中心振動体に近い役割を担っていると考えられている（図２）。

　LKPファミリーの１つであるZTLの機能欠損点変異体（ztl-1, 2）では、標的タンパク質の認識に機能するkelchリピート上の保存されたアミノ酸に置換があり、概日時計の出力側であるCAB2遺伝子（早朝にmRNA量が最大となるmorning gene）の発現周期が３、４時間程度長くなり、CCR2遺伝子（夕方にmRNA量が最大となるevening gene）の発現周期や子葉の運動も長周期に変化している。機能欠損変異体とは対照的に、ZTLを過剰発現させた形質転換体ではその発現量に応じてCAB2プロモーター制御下にあるLUCレポーター遺伝子の発現周期が短くなったことから、ZTLは量依存的に概日時計を制御していると考えられている。

　 ZTLのLOVドメイン（LOV）は、光受容能を持つ点で非常にユニークである。LOVは、タンパク質間相互作用に関わるPAS （Per-ARNT-Sim）ドメインのサブセットの１つで、特に光，酸素，電位の変化に関与するものに共通した領域である。シロイヌナズナでは、LKPファミリーの他に、光屈性の青色光受容体であるフォトトロピン（phot）がLOVを有している（図1）。LOVにはFMN (flavin mononucleotide)等のフラビンが結合し、青色光照射によりフラビンとLOV内で保存されたシステイン残基との共有結合が誘起され，暗黒下で解離する（暗反転）。photではこのLOVの光反応により，タンパク質キナーゼ活性が制御されることが示されている。LKPファミリーのLOVはphotのLOVには無い短いループを持ち，光生化学的な性質が異なることが示されており、FKF1のLOVはアンチパラレルな方向で結合することで２量体形成に関与することが示唆されている。

　 近年、ZTLのLOVドメインと巨大な核タンパク質であるGIが青色光依存的に相互作用することが報告された（図２）。ZTLのmRNA量は概日時計による制御を受けず一定だが、タンパク質量は夕方にピークを示す概日リズムを示す。このZTLの蓄積リズムにはGIの関与が示唆されている。ZTLとGIは相互作用すると互いに安定化し、giではZTLの夕方の蓄積量の増加が認められない。

　TOC1及びPRR5タンパク質の蓄積量にもリズムが認められるが，このTOC1及びPRR5の分解はZTLが担っている （図２）。TOC1及びPRR5とZTLは酵母2-hybrid（Y2H）、免疫共沈降により相互作用が示され、ZTLのLOVドメインがTOC1及びPRR5との結合領域である。しかし現在までZTLとTOC1との結合に青色光による影響は認められていない。野生型では、TOC1タンパク質は夕方から夜にかけて、PRR5タンパク質は昼に蓄積するが、ztl変異体では常に高いレベルで蓄積する。野生型の細胞抽出液を用いたin vitro実験でTOC1及びPRR5タンパク質は速やかに分解されるが、ztl抽出液では分解されない。そして、この分解はプロテアソーム阻害剤によって阻害される。ZTLによるTOC1及びPRR5タンパク質の分解は暗黒下において顕著に促進する。ZTLとTOC1の相互作用はPRR3が競合的にTOC1と相互作用することで阻害される （図２）。PRR3タンパク質はTOC1タンパク質とほぼ同時期に蓄積しており、TOC1の安定化に寄与していると考えられている。ZTLとGIが光依存的に相互作用することでZTLの蓄積リズムが確立され、ZTLによるTOC1及びPRR5の分解によってTOC1及びPRR5の蓄積リズムの振幅が高まることで、結果として概日時計の周期と位相が正常に保たれると考えられている。

　 LKP2もY2HによりTOC1及びPRR5との相互作用が示されている。また、免疫共沈降法によりGIとの相互作用が示されている。LKP2の過剰発現体では連続明、連続暗下でのCAB2、CCR2遺伝子の発現と子葉の運動の概日リズムが消失し、長日条件下で花芽形成が著しく遅延する。これらはZTL過剰発現体の形質と非常に良く似ている。これらのことからLKP2は概日時計制御に関わっていると考えられる。

中心振動体CCA1を用いたY2HによりCK2制御（α）サブユニットCKB3が単離されている。CK2は２つの触媒（β）サブユニットと制御サブユニットからなるヘテロ4量体のSer/Thrタンパク質キナーゼで、シロイヌナズナにはその構成因子としてCKA1、CKA2、及び、CKB1、CKB2、CKB3がある。いずれのCKBもCCA1と相互作用することがY2Hと組換えタンパク質を用いたin vitroの実験で示されている。また、CKA1がCCA1をin vitroでリン酸化すること、CKB1はこのCKA1によるCCA1リン酸化活性を増進することも明らかにされている。LHYも、CCA1と同様に、CK2によるリン酸化を受ける （図２）。

　シロイヌナズナ形質転換体を用いた実験では、CK2を過剰発現すると中心振動体CCA1、LHY，また出力側の遺伝子であるCCR2，Lhcb，CATのmRNA蓄積量の概日周期が短くなる、赤色光によるLhcb発現誘導が弱くなる、長日、短日条件下で花芽形成が早くなり、特に短日下では顕著である、といった表現型が認められる。一方、CCA1の被リン酸化アミノ酸残基を置換した変異型CCA1を過剰発現させると、野生型CCA1を過剰発現させた植物体で見られるような概日リズムの消失は認められない。これらの結果は、CK2によるCCA1のリン酸化がCCA1の中心振動体としての機能に重要であることを示している（図２）。CCA1のリン酸化はLhcb1*3プロモーターへのDNA結合活性を促進するが、そのリン酸化がCCA1のユビキチン化とそれに続く分解の指標となっている可能性については今後の課題である。

　もう一つの概日時計中心因子であるTOC1とそのファミリーであるPRR3、PRR5、及びPRR7もリン酸化される。TOC1は特に暗黒期にほとんどがリン酸化型となる。ZTLは、TOC1とPRR5それぞれのリン酸化型、非リン酸化型いずれとも相互作用するが、リン酸化型TOC1及びPRR5との相互作用のほうがやや強い。TOC1とPRR3の相互作用は、両方がリン酸化されていることを必要とする（図２）。暗黒期初期にはリン酸化されたTOC1とPRR3が相互作用し、安定化していると考えられる。PRR3はin vitro実験系においてWNK1によりリン酸化されることが報告されている。PRR5もWNK1と相互作用するが、リン酸化されるかどうかは明らかではない。TOC1をリン酸化する酵素はまだ知られていない。